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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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溶剂1,2-二氯乙烷
希夫碱、三乙酰氧基硼氢化钠在室温下,TLC检测不反应,求用过该还原剂的虫虫指导一下,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201209/4949228.html[/url],这些基本上
2014年05月26日发布人:teddy
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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我想将荧光素与3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)结合,FITC用无水乙醇溶解为淡黄色澄清液,然后加入适量的APS,但是一加入APS,原本亮黄澄清的溶液变为橙色,后来出现沉淀。
不知道是为什么呢?我有用锡纸包住避光啊。,我觉得可能是APS与
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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[求助]請教三乙酰氧基硼氢化钠液相或氣相色譜含量檢測方法 謝謝,是盐啊,液相检测有个问题就是检测器的选择,你这东西没紫外啊!
气相,直接进样不用考虑,除非氢化一下,把钠去掉,变成三乙酰氧基硼烷,这个东西用GC非极性柱子就可以测。,这东西
2011年09月30日发布人:andy52042
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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一般硅烷化衍生物或未反应完的硅烷化试剂在FID中烧结形成SiO2,对喷嘴会造成堵塞等损害。哪么FID不点火时,硅烷化试剂或硅烷化衍生物从柱子流出时对喷嘴有什么影响?大家可能要问,FID不点火就无信号而无用,这里同时安装有别的检测器测定硅烷
2010年02月13日发布人:entd_jps